30 декабря 2020 года харьковская компания “Биолик”, являющаяся одним из лидеров фармацевтической промышленности Украины и имеющая достаточные производственные мощности и квалифицированный персонал для производства вакцины от COVID-19, обратилась в Министерство здравоохранения Украины и Государственный экспертный центр Минздрава с заявлением о государственной регистрации медицинского препарата – вакцины от коронавируса “Спутник V” для обеспечения вакцинации ею украинских граждан.
Об этом сообщает 112 со ссылкой на нардепа, лидера ОПЗЖ Виктора Медведчука.
“Спутник V” является единственной вакциной, разработчик которой – Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи, в отличие от всех других разработчиков в мире, – дал разрешение на трансферт технологии и передачу украинскому предприятию клеточной линии для производства вакцины. Такую передачу можно осуществить в течение двух недель, а организовать производство вакцины – в срок от 3 до 6 месяцев, отметил Медведчук.
Напомним, еще 8 декабря прошлого года в РФ заявили, что харьковская фармкомпания наладила производство российской вакцины от коронавируса. Но в тот же день АО “Биолек” (Харьков) официально опровергло информацию о том, что освоило технологию производства готовой формы вакцины против коронавируса “Спутник V”, которая разработана в России. “АО “Биолек”, как национальный производитель вакцин, технически способно осуществить производство вакцины от коронавируса, но только при наличии его государственной регистрации в Украине. На данный момент АО “Биолек” не подписывало никаких контрактов, не получало никаких трансферных технологий относительно производства вакцины “Спутник V”, или любых других вакцин против коронавируса и никогда не производили таких вакцин на технологической базе компании”, – было сказано в сообщении на официальном сайте компании.
