Хлопчик зʼявився на світ з рідкісним синдромом – асфіктична торакальна дистрофія (Jeune’s syndrome). Він трапляється не частіше, ніж 1 раз на 130 тисяч новонароджених.
У таких дітей маленька грудна клітина дзвіноподібної форми, яка обмежує роботу легень. Природній перебіг дуже тяжкий. Зазвичай такі діти помирають від дихальної недостатності, повторних пневмоній або стають залежними від апаратів штучного дихання.
Вперше хірургічне лікування цієї вади запропонував американський хірург Терренс Девіс. Операція дозволяє послідовно збільшити обʼєм обох половин грудної клітини. Такі втручання є рідкісними і проводились лише в декількох провідних клініках США, Великої Британії та Італії. Відтепер – і в українському НДСЛ Охматдит.
Про це повідомили в МОЗ України, передає Інше ТВ.
Дитині був один місяць. Пацієнт українських лікарів став наймолодшим з тих, про кого вже писали у світовій медичній літературі.
Хлопчику провели операцію у два етапи: у 1,5 місяця – на правому боці, у 2,5 місяці – на лівому.
Зараз у нього вже загоїлися післяопераційні рани, дитина тренується самостійно дихати, а за даними обстеження обʼєм грудної клітини збільшився.
Це дає надію лікарям, що маленький пацієнт зможе почати самостійно дихати.
Як повідомляло Інше ТВ, В Україні провели унікальну операцію 9-місячній дитині – одночасну корекцію вади серця та трансплантацію печінки (ФОТО)
