Европейское агентство по лекарственным средствам начало проверку эффективности и безопасности китайской вакцины против коронавируса Sinovac.
Об этом пишет Левый берег.
Это является первым шагом к ее вероятному одобрению для использования в Евросоюзе. Решение основано на предварительных результатах лабораторных и клинических исследований.
“Эти исследования показывают, что вакцина вызывает выработку антител, которые борются с коронавирусом, и помогают защитить от болезни”, – говорится в заявлении агентства.
На сегодня Агентство одобрило использование четырех вакцин. Сейчас заявки на получение разрешения на продажу вакцины Sinovac не было. Агентство сейчас проводит обзоры трех других вакцин: разработанной немецкой биотехнологической компанией CureVac, американской Novavax и российской Sputnik V.
Агентство заявило, что его эксперты будут оценивать данные, к которым будут иметь доступ, чтобы решить, превышают ли преимущества вакцины риски. Проверка продлится до тех пор, пока “не будет собрано достаточно доказательств для официальной заявки на получение разрешения на продажу”.
