Пухлинні клітини вміють перепрограмувати сусідні здорові клітини таким чином, що ті починають самі підтримувати ріст пухлини.
Як показала робота дослідницької групи Швейцарської вищої технічної школи Цюріха (ETH Zürich), ракові клітини використовують для своїх цілей механізм, який зазвичай допомагає відновленню тканин після травм.
Про це пише SWI, передає Інше ТВ.
Завдяки цьому, пояснила керівник дослідження Сабіна Вернер у повідомленні ETH Zürich, вони можуть розростатися до злоякісної пухлини. Клітини раку шкіри, наприклад, передають здоровим клітинам свої «енергетичні центри» — мітохондрії. В результаті такі здорові клітини починають активніше виробляти енергію і речовини, що стимулюють поділ клітин, що прискорює ріст пухлини.
Результати дослідження опубліковані в журналі Nature Cancer. Раніше було відомо, що клітини здатні обмінюватися мітохондріями через міжклітинні з’єднання. Однак зазвичай цей процес служить відновленню: так, наприклад, після інсульту здорові нервові клітини передають мітохондрії пошкодженим, допомагаючи їм вижити. У співпраці з іншими дослідницькими групами ETH вчені також знайшли свідчення того, що так званий мітохондріальний перенос відіграє роль і при інших видах раку — зокрема, при раку молочної залози та раку підшлункової залози. Для передачі мітохондрій, уточнюють дослідники, пухлинні клітини використовують білок MIRO2.
Ці дані відкривають шлях до нових видів терапії: якщо вдасться заблокувати цей білок, то процес передачі мітохондрій, ймовірно, припиниться. «В умовах in vitro і на модельних тваринах метод блокування MIRO2 показав свою ефективність. Але поки невідомо, чи вдасться це відтворити в людських тканинах», — зазначила Сабіна Вернер. За її словами, якщо це підтвердиться, то в майбутньому може з’явитися принципово новий підхід до лікування раку, хоча на його розробку підуть роки.
Як повідомляло Інше ТВ, До 2050 року захворюваність раком у світі зросте більш ніж на 75%, – ВООЗ
