Европейское агентство лекарственных средств разрешило применение вакцины от COVID-19 производства американской компании Moderna.
Об этом пишет НВ.
«Европейское агентство лекарственных средств рекомендовало выдать условное регистрационное удостоверение вакцине Moderna для профилактики коронавирусной болезни COVID-19 у людей в возрасте от 18 лет», — говорится в сообщении агентства.
Регулятор подчеркнул, что это вторая вакцина от коронавируса, получившая разрешение в ЕС.
В сообщении указано, что комитет по лекарствам для человека тщательно оценил данные о качестве, безопасности и эффективности вакцины и рекомендовал Европейской комиссии выдать официальное условное разрешение на применение.
«Эта вакцина предоставляет нам еще один инструмент для преодоления нынешней чрезвычайной ситуации. Мы выдали вторую положительную рекомендацию по вакцине всего через год после того, как ВОЗ объявила пандемию», — сказал исполнительный директор агентства Эмер Кук.
Клинические испытания на большой группе добровольцев показали, что вакцина от COVID-19 разработки Moderna эффективна в предотвращении заражения у людей от 18 лет.
Всего в исследованиях приняли участие около 30 тысяч человек. Половина из них получила вакцину, а половина — плацебо.
Вакцина показала эффективность в 94,1% в случаях.
Как сообщало Інше ТВ, ВОЗ выдала разрешение на применение вакцины Pfizer/BioNTech
