Фармацевтическая компания MSD из США будет просить разрешения на экстренное использование антивирусного лекарственного средства Молнупиравир для лечения коронавирусной болезни. Об этом в пятницу, 1 октября, сообщила пресс-служба компании, передает Корреспондент.
Отмечается, что эти таблетки снижают риск госпитализации на 50%.
Так, во время третьей стадии клинических исследований только 7,3% пациентов, принимавших Молнупиравир, понадобилась госпитализация. Ни один из них не умер.
В группе, принимавшей плацебо, уровень госпитализаций был вдвое выше – 14,1%. Восемь человек погибли.
Исследования показали, что препарат эффективен против всех штаммов COVID-19, в том числе против доминирующего сейчас варианта Дельта.
Все участники исследования не были вакцинированы и имели хотя бы одно сопутствующее заболевание (ожирение, диабет, сердечно-сосудистые болезни), что увеличивало их шансы на развитие более тяжелой формы COVID-19, или им было более 60 лет.
Исследование проводилось в 170 странах мира.
Компания заявила, что планирует как можно быстрее подать заявление о предоставлении разрешения на экстренное использование в Управлении по продовольствию и медикаментам США (FDA). В случае получения разрешения Молнупиравир может стать первым пероральным противовирусным средством лечения COVID-19, говорится в заявлении MSD.
Фармацевтический производитель заявил, что планирует выпустить 10 миллионов упаковок препарата до конца 2021 года, а дополнительные дозы ожидаются в 2022 году.
Молнупиравир впервые разработан в качестве профилактического средства и как препарат для лечения инфекций SARS-CoV и MERS в начале 2000-х годов. Ранее было обнаружено, что он действует против многих вирусов, содержащих РНК-зависимую РНК-полимеразу, которую также имеет SARS-CoV.
Читайте: Pfizer начала масштабные испытания профилактического препарата от коронавируса
