Министерство здравоохранения Украины призвало иностранные фармацевтические компании прекратить поставки в рф своих препаратов, которые имеют аналоги российского производства, сообщил первый заместитель министра здравоохранения Александр Комарида, передает Интерфакс.
Он пояснил, что Минздрав проанализировал ассортимент лекарственных средств подавляющего большинства международных фармацевтических компаний, поставляющих свою продукцию в рф, сравнил его с ассортиментом препаратов, которые производятся собственно в России и обратился к иностранным производителям лекарственных средств, зарегистрированных на территории рф, с просьбой остановить поставки аналогов лекарственных средств на территорию страны-агрессора.
“Такие действия позволят уменьшить доходы от реализации лекарственных средств в рф, а соответственно – поступления в государственный бюджет рф, а значит, и возможные объемы финансирования войны в Украине”, – сказал он агентству “Интерфакс-Украина”.
Комарида также сообщил, что Минздрав совместно с СНБО и народными депутатами прорабатывают еще одну важную законодательную инициативу.
Речь идет об изменениях в закон “О лекарственных средствах”, которыми предусматривается возможность отказа в государственной регистрации лекарственного средства или отмены такой регистрации благодаря сокращению срока действия регистрационного удостоверения лекарственного средства.
Отказ или отмена регистрации будут происходить в том случае, когда по результатам экспертизы и/или рассмотрения регистрационных материалов, добавленных к заявлению о государственной регистрации, перерегистрации лекарственного средства или внесении изменений в регистрационные материалы на лекарственное средство, будет обнаружено, что один, несколько или все этапы производства лекарственного средства производятся предприятиями, производственные мощности которых расположены на территории рф или республики беларусь.
Вместе с тем, по словам Комариды, госрегистрация в Украине лекарственных средств (всех или избирательно определенных Минздравом) заявителя может быть временно отменена (прекращено действие регистрационного удостоверения), если будет установлено, что этот заявитель или его представитель прямо или косвенно связан с субъектами хозяйствования, которые прямо или косвенно вовлеченные в производство лекарств на территории государства-агрессора (российской федерации или республики беларусь).
Кроме того, регистрация препарата может быть отменена в случае если после 23 февраля 2022 года заявитель участвовал в хотя бы одном из этапов производства любого лекарственного средства или активных фармацевтических ингредиентов предприятием, расположенным на территории государства-агрессора.
Кроме того, отмена регистрации предлагается в случае, если заявитель предоставлял в пользование, лицензирование, передачу в аренду или продажу прямо или косвенно в собственность резидентов государства-агрессора фармацевтические материальные или нематериальные активы или связанные с ними патенты, разрешения, лицензий, регистрационных удостоверений, прав и других документов, необходимые для производства фармпродукции, а также для производства АФИ.
Читайте: Минздрав отказался от закупки ковидных вакцин из-за войны
