«Spinraza» – це один із трьох наявних у світі препаратів, що застосовують під час терапії дітей зі спінальною м’язовою атрофією.
Їх називають «найдорожчою ін’єкцією» у світі, оскільки один флакон «Spinraza» коштує понад 100 000 доларів.
Як повідомили у пресслужбі МОЗ з посиланням на заступницю міністра охорони здоров’я Марію Карчевич, українські лікарні вперше безоплатно отримують ці ліки для дітей з такою рідкісною хворобою.
В Україні понад 200 дітей мають підтверджений діагноз СМА. Ця рідкісна генетична хвороба характеризується прогресуючою м’язовою слабкістю у всьому організмі. З віком вона призводить до порушення опорно-рухового апарату та, зрештою, приковує хворого до інвалідного візка та ліжка.
У світі існує три препарати для лікування СМА: «Zolgensma», «Evrysdі» і «Spinraza», зареєстрований компанією «Biogen» (США).
Як повідомляло Інше ТВ, в кінці минулого року був оголошений збір коштів на придбання «Zolgensma» для маленького миколаївця Дмитрика Жадана, у якого СМА 2 типу.
