Агентство по регулированию лекарственных средств и медицинских товаров Великобритании (MHRA) одобрило препарат на основе моноклональных антител “Сотровимаб” (Sotrovimab, торговая марка Xevudy). Об этом сказано на сайте регулятора, пишет УНН.
“Еще одно лечение от COVID-19, Xevudy (Sotrovimab), сегодня было одобрено MHRA после того, как было признано безопасным и эффективным в снижении риска госпитализации и смерти у людей с легкой и умеренной формой заболевания COVID-19, которые подвержены повышенному риску развития тяжелого заболевания”, — сказано в заявлении регулятора.
Так, сообщается, что, согласно результатам клинических испытаний, однократная доза препарата снижает риск госпитализации и смерти на 79% у взрослых из группы высокого риска с симптоматическими инфекциями.
По данным MHRA, пока слишком рано говорить, эффективно ли лечение против нового варианта Omicron.
Однако, согласно заявлению одной из компаний-разработчиков, GSK, оно может быть эффективным против нового варианта.
Читайте: Голубовская рассказала о принципах терапии при новом штамме COVID-19 Omicron
