Агентство по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) разрешило испытать устройство интерфейса мозга-компьютера компании Synchron на людях, передает УНН со ссылкой на Engadget.
Компания, которая производит имплантированный интерфейс мозг-компьютер (BCI), получила разрешение FDA на проведение клинических испытаний с участием пациентов. Synchron планирует начать раннее технико-экономическое исследование своего имплантата Stentrode в конце этого года в больнице Маунт Синай, Нью-Йорк, с участием шести экспериментаторов. Компания заявила, что будет оценивать “безопасность и эффективность устройства у пациентов с тяжелым параличом”.
Synchron получила “зеленый свет” FDA раньше конкурентов, таких как Neuralink Илона Маска. Прежде чем такие компании смогут продавать BCI на коммерческой основе в США, они должны доказать, что устройства работают и являются безопасными. FDA предоставит руководство по испытаниям устройств BCI для пациентов с параличом или ампутацией в ходе вебинара в четверг.
Еще одно клиническое испытание Stentrode проводится в Австралии. Четыре пациенты получили имплантат, который используется “для передачи данных от моторной коры головного мозга для управления цифровыми устройствами”, сообщили в Synchron. Согласно данным, опубликованным в Journal of NeuroInterventional Surgery, двое из пациентов смогли управлять компьютером с помощью своих мыслей. Они выполняли задачи, связанные с работой, отправляли текстовые сообщения и электронные письма, а также осуществляли банковские операции и покупки через Интернет.
По данным компании Synchron, имплантация устройства Stentrode с помощью минимально инвазивной процедуры занимает около двух часов. Устройство имплантируется через кровеносный сосуд в нижней части шеи и маневрирует в головной мозг. Генеральный директор Synchron Томас Оксли сообщил Bloomberg, что устройство может быть доступно для покупки в течение трех-пяти лет.
Читайте: Apple и Intel первыми применят новую технологию производства чипов от тайваньской компании
