Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало экспертизу регистрационного досье российской вакцины от коронавируса “Спутник V “.
Решение было принято с учетом результатов лабораторных и клинических исследований препарата на взрослых.
Об этом пишет Служба новостей Yle, передает Інше ТВ.
Если агентство решит, что вакцина “Спутник V” соответствует стандартам Евросоюза, то после этого можно будет запросить разрешение на ее продажу.
Россия уже сообщила о своей готовности предоставить вакцину 50 миллионам европейцев, начиная с июня.
Из стран Евросоюза Венгрия и Словакия уже одобрили применение вакцины в индивидуальном порядке, не дожидаясь общеевропейской регистрации.
Как сообщало Інше ТВ, Министр иностранных дел Словакии Иван Корчок принес извинения Украине за “шутку” своего премьер-министра о Закарпатье в обмен на российскую вакцину Спутник V.
